北京商报讯（记者丁宁）12月3日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。
复星医药表示，专业配资推荐截至公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。
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